Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomib citrát - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - ninlaro v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda pharma a/s, dánsko - lornoxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda pharma a/s, dánsko - lornoxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda pharma a/s, dánsko - lornoxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda pharma a/s, dánsko - lornoxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastické činidlá - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné cd30+ hodgkinovým lymfómom (hl):v nadväznosti na asct, orfollowing aspoň dve predchádzajúce terapie pri asct alebo multi-agent chemoterapia nie je možnosť liečby. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfáza - mucopolysacharidóza ii - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - elaprase je indikovaný na dlhodobú liečbu pacientov s hunterovým syndrómom (mukopolysacharidózy ii, mps ii). v klinických štúdiách neboli študované heterozygotné samice.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl citrát - pain; cancer - analgetiká - instanyl je indikovaný na zvládnutie prelomovej bolesti u dospelých, ktorí už dostávajú udržiavaciu opioidnú liečbu pri chronickej rakovinovej bolesti. prelomová bolesť je prechodná exacerbácia bolesti, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolovanej pretrvávajúcej bolesti.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacín hydrochlorid - porucha pozornosti s hyperaktivitou - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby adhd programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.